Kapsułka liposomalna berberyna
Liposomal Berberine Capsule to-suplement diety w postaci kapsułki łączący chlorowodorek berberyny z formułą na bazie fosfolipidów-zawierającą takie składniki, jak lecytyna słonecznikowa. Produkt zapewnia zróżnicowaną opcję formułowania dla marek suplementów rozwijających linie produktów skupiających się na berberynie.
Opis
Liposomal Berberine Capsule to-suplement diety w postaci kapsułki łączący chlorowodorek berberyny z formułą na bazie fosfolipidów-zawierającą takie składniki, jak lecytyna słonecznikowa. Produkt zapewnia zróżnicowaną opcję formułowania dla marek suplementów rozwijających linie produktów skupiających się na berberynie.
Specyfikacje produktu
|
Specyfikacja |
Bliższe dane |
|
Formularz produktu |
Kapsułka |
|
Standardowe opakowanie |
60 kapsułek/butelka |
|
Surowiec Berberynowy |
Berberyna HCl o specyfikacji testu 97%. |
|
Rozmiar kapsułki |
Opcje 00#–1# |
|
Powłoka kapsułki |
Opcje żelatynowe lub wegetariańskie |
|
MOQ |
10 butelek |
|
Składowanie |
Temperatura pokojowa |
|
Okres przydatności do spożycia |
2 lata |
|
Stan zapasów |
W magazynie |
Formuła berberysowa i dostawa liposomalna
Formuła opiera się na chlorowodorku berberyny i składnikach fosfolipidowych, takich jak lecytyna słonecznikowa. Należy odróżnić standardową koncepcję produktu od opcjonalnych składników, które można uwzględnić w przypadku niestandardowych receptur.
Surowiec berberynowy:Berberyna HCl jest dostarczana ze specyfikacją testu 97%. Jest to specyfikacja-surowca i nie należy jej interpretować jako zawartości procentowej lub dawki chlorowodorku berberyny w gotowej kapsułce.
Składnik fosfolipidowy:Jako składnik fosfolipidowy preparatu można zastosować lecytynę słonecznikową. Potwierdzona ilość i parametry techniczne powinny być zgodne z zatwierdzoną specyfikacją produktu.
Standardowa formuła:Podstawowa koncepcja produktu opiera się na chlorowodorku berberyny wraz z odpowiednimi składnikami preparatu na bazie fosfolipidów-. Obecne informacje nie zapewniają pełnej receptury ilościowej-gotowego produktu.
Niestandardowe wskazówki dotyczące formuły:Składniki takie jak ekstrakt cynamonowy, kwas alfa liponowy, chrom lub ekstrakt z gorzkiego melona można uwzględnić w szerszych wieloskładnikowych-preparatach, jeśli wymaga tego projekt.
Personalizacja marki prywatnej i formuły
Produkt może być stosowany jako istniejąca koncepcja marki własnej, a wybrane receptury i specyfikacje handlowe można dostosować zgodnie z zatwierdzonymi wymaganiami projektu.
|
Obszar dostosowywania |
Dostępny kierunek |
|
Aktywna formuła |
Poziom berberyny i zatwierdzone składniki pomocnicze |
|
Składniki fosfolipidowe |
Lecytyna słonecznikowa lub inne uzgodnione składniki preparatu, jeśli ma to zastosowanie |
|
Konfiguracja kapsuły |
00#–1# rozmiarów kapsułek; otoczka żelatynowa lub wegetariańska |
|
Opakowanie |
Butelka, torebka lub inny uzgodniony format handlowy |
|
Etykietowanie |
Grafika marki, deklaracja składników, informacje dotyczące podawania i obowiązujące wymagania rynkowe |
Zapewnienie jakości i weryfikacja produktu
Kontrola jakości skupia się na weryfikacji składników, odpowiednich testach analitycznych i kontroli-gotowych kapsułek.
Testowanie składników aktywnych:Kluczowe składniki można ocenić pod kątem zatwierdzonej receptury i obowiązujących specyfikacji, w tym odniesienia do testu surowca-berberyny HCl.
Przegląd metali ciężkich:W przypadku surowców i gotowych produktów można uwzględnić-testy metali ciężkich zgodnie z obowiązującymi specyfikacjami jakości i wymaganiami rynkowymi.
Testy mikrobiologiczne:Badania mikrobiologiczne można przeprowadzić zgodnie z odpowiednią-specyfikacją gotowego produktu i wymogami-rynku docelowego.
Kontrola kapsułki:Gotowe kapsułki można sprawdzić pod kątem konsystencji wypełnienia, stanu fizycznego i widocznych wad otoczki.
Identyfikowalność partii:Dokumentacja produkcyjna może ułatwić śledzenie od-zużycia surowca aż po dostawę-gotowego produktu.
Dokumentacja jakościowa:Certyfikat autentyczności i inne obowiązujące dokumenty dotyczące jakości lub zgodności powinny zostać potwierdzone zgodnie z ostateczną recepturą, specyfikacją produkcji i rynkiem docelowym. Wsparcie produkcyjne związane z GMP-, HACCP, ISO i dokumentacja Halal może mieć zastosowanie do kwalifikujących się produktów lub projektów.
Pakowanie i logistyka
Sposób pakowania jest koordynowany zgodnie z zatwierdzoną-konfiguracją gotowego produktu i wymaganiami dotyczącymi miejsca docelowego.
Konfiguracja opakowania:Standardowa konfiguracja to 60 kapsułek na butelkę. Dostępne są alternatywne butelki, torebki lub inne formaty, zgodnie z potwierdzonymi wymaganiami projektu.
Składowanie:Podane warunki przechowywania to temperatura pokojowa. Ostateczne instrukcje dotyczące przechowywania i obsługi powinny być zgodne z zatwierdzoną specyfikacją-gotowego produktu.
Wymagania dotyczące wysyłki:Ilość zamówienia, szczegóły opakowania, miejsce docelowe i wymagania dotyczące dostawy można potwierdzić w ramach ustalania zamówienia.
Nasz serwis
Konsultacje dotyczące produktu:Kupujący mogą przed złożeniem zamówienia omówić istniejącą koncepcję formuły, opcje kapsułek, wymagania dotyczące opakowania i docelowy rynek.
Potwierdzenie specyfikacji:Szczegóły receptury, informacje o dawkowaniu, wymagania dotyczące etykietowania i specyfikacje-gotowego produktu można sprawdzić przed produkcją lub dostawą.
Po-kontynuowaniu-sprzedaży:Pytania-związane z produktem i późniejsze wymagania dotyczące dostaw można rozwiązać po dostawie.
Często zadawane pytania
P: Jaka jest potwierdzona dawka berberyny na porcję?
Odp.: Aktualne informacje o produkcie nie określają dawki gotowego-Berberine HCl na kapsułkę lub porcję. Ostateczną dawkę należy potwierdzić z zatwierdzoną recepturą i specyfikacją produktu przed produkcją.
P: Czy test 97% odnosi się do gotowej kapsułki?
O: Nie. Test 97% odnosi się do specyfikacji-surowca berberyny HCl. Nie należy tego interpretować jako procent lub dawkę berberyny HCl w gotowej kapsułce.
P: Jakie składniki znajdują się w standardowej formule?
Odp.: Podstawowy preparat zawiera chlorowodorek berberyny wraz ze składnikami preparatu na bazie fosfolipidów,-takimi jak lecytyna słonecznikowa. Aktualne informacje nie zapewniają pełnej formuły ilościowej, natomiast w przypadku niestandardowych receptur można uwzględnić takie składniki, jak ekstrakt cynamonowy, kwas alfa liponowy, chrom lub ekstrakt z gorzkiego melona.
P: Czy można podać parametry preparatu liposomalnego?
Odp.: Aktualne informacje o produkcie identyfikują preparat na bazie fosfolipidów,-ale nie podają potwierdzonych wartości technicznych, takich jak wielkość cząstek czy skuteczność kapsułkowania. Wszelkie takie parametry należy weryfikować na podstawie obowiązującej specyfikacji technicznej lub dokumentacji uzupełniającej, a nie zakładać na podstawie samej listy składników.
P: Jakie dokumenty wysokiej jakości są dostępne?
Odp.: Certyfikat autentyczności i obowiązująca dokumentacja dotycząca jakości lub zgodności może zostać potwierdzona zgodnie z ostateczną formułą, specyfikacją produktu i wymaganiami rynku-docelowego. Dokładny pakiet dokumentacji powinien zostać ustalony dla konkretnego projektu.
P: Czy próbki można ułożyć przed produkcją masową?
Odp.: Przykładowe aranżacje można omówić zgodnie z potwierdzoną formułą, konfiguracją kapsułki, wymaganiami dotyczącymi opakowania i etapem projektu. Specyfikacja próbki powinna możliwie najściślej odpowiadać wersji przeznaczonej do produkcji masowej.
P: Czy formułę można dostosować do różnych rynków?
O: Tak. Formułę, składniki pomocnicze, konfigurację kapsułek, etykietowanie i inne specyfikacje można sprawdzić zgodnie z rynkiem docelowym i obowiązującymi wymaganiami produktu. Wszelkie zmiany-specyficzne dla rynku należy potwierdzić w ostatecznej specyfikacji produktu przed rozpoczęciem produkcji.
Popularne Tagi: liposomalna kapsułka berberysowa, chińscy dostawcy liposomalnych kapsułek berberyny, fabryka, Kapsułki berberyny, Kapsułki oczyszczające i detoksykujące, Galaretka kolagenowa Coleology Cutting Jelly, Kapsułki z probiotykami na zdrowie układu trawiennego, Kapsułka liposomalna berberyny, utrata wagi
Wyślij zapytanie
Może ci się spodobać również